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一、腦膜炎：
1．化膿性腦膜炎：糖明顯下降，氯化物下降，蛋白明顯升高，細胞數升高，以中性粒細胞為主。
2．病毒性腦膜炎：糖正常，氯化物正常，蛋白升高，細胞數升高，以淋巴為主。
3．結核性腦膜炎：糖明顯下降，氯化物下降，蛋白明顯升高，細胞數升高，以淋巴增高為主。

二、心?；灒?br /> 1．心肌梗死起病6小時內增高的化驗：(2PK(肌酸磷酸激酶)。
2．增高3～6日降至正常的心?；灒篏OT(也稱AST，天門冬酸氨基轉移酶)。
3．增高1～2周內恢復正常的心梗化驗：DH(乳酸脫氫酶)。
4．增高可持續1～3周的心?；灒喊准毎嫈?。

三、神經
1．腦出血：病因主要為高血壓合并腦動脈硬化。常于體力活動和情緒激動時發病，發作有反復嘔吐、頭痛和血壓增高?？沙霈F意識障礙、偏癱和其他神經系統癥狀。CT示高密度影。腰穿腦脊液壓力增高。
2．腦血栓形成：病因主要為動脈粥樣硬化合并高血壓。安靜狀態下起病，大多無頭痛和嘔吐。意識正常或輕度障礙。CT示低密度影。
3．腦栓塞：栓子常來源于心臟如風濕性心瓣膜病變的附壁血栓。多無前驅癥狀。一般意識清楚或有短暫性意識障礙。有頸動脈系統或椎一基底動脈系統癥狀和體征。
4．視神經病損表現：同側單眼盲；視交叉：雙顳側盲；視束：雙側視野同向偏盲；顳葉視輻射。
5．雙側同向上象限盲輻射為：對側同向下象限盲。
6．內囊病變表現為三偏。
7．下運動N元癱瘓的特點：弛緩性癱。
8．周圍性癱瘓的肌張力改變特點是：肌張力減低。
9．錐體束損害的反射改變：深反射亢進，淺反射減弱或消失。
10．鑒別中樞性和周圍性癱瘓最有意義的體征是：前者有病理反射Babinski征。
11．脊髓頸膨大橫貫性損害引起：雙上肢周圍性癱瘓，雙下肢中樞性癱瘓。
12．雙側旁中央小葉及其附近中央前后回受損引起痙攣性截癱瘓，傳導束性感覺障礙及尿潴留。
13．當C5一T2脊髓前聯合受損時可出現雙上肢痛溫覺減退或缺失，但觸覺及深感覺保留。
14．格林巴利綜合征腦脊液蛋白細胞分離現象出現在起病后第3周。
15．診斷腦梗死做頭部CT陽性率最高是在發病48小時以后。
16．大腦中動脈閉塞最易導致偏癱，椎動脈或小腦下后動脈閉塞可引起延髓背外側綜合征。
17．一側戲曲內動脈閉塞，可無臨床癥狀是因為正常腦底動脈環可迅速建立側支循環。
18．高血壓性腦出血最好發部位是：殼核及其附近，常見誘因是情緒激動、活動用力。
19．腦出血的內科治療最重要的是：控制腦水腫。
20．震顫麻痹見于黑質C變性。
21．重癥肌無力的主要病理生理機制是乙酰膽堿受體數目減少，常與胸腺肥大或胸腺瘤并存。
22．腦出血和蛛網膜下腔出血臨床最大的區別點是有無局灶性定位體征，腦出血為腦實質損害，表現為明顯的局灶性定位體征。
23．重癥肌無力危象分為肌無力危象、膽堿能危象、反拗危象，一但發生危象，首先應做騰喜龍試驗或新期的明試驗，判斷是什么危象，癥狀緩解為肌無力危象，病情加重為膽堿能危象，無反應為反拗危象。
24．上運動N元癱瘓特點為：癱瘓肌肉的肌張力增高、腱反射亢進，出現病理反射，癱瘓肌肉無萎縮，但可產生廢用性萎縮。
25．急性脊髓炎典型的臨床表現為：①病變節段以下運動障礙，呈中樞性癱瘓；②傳導束樣感覺障礙；③自主N功能障礙。
26．腦栓塞的防治最重要的是病因治療。
27．抗抑郁藥起效時間為服藥后14～21天。

四、其他
1．乙腦的主要傳染源是豬，傳染途徑是蚊，預防乙腦的切實有效的措施是滅蚊與預防接種。
2．抗O抗體上升抗H抗體不上升可能是傷寒發病早期。兩者都上升診斷為傷寒，如H上升而O不升說明現在沒有菌體感染，可能是既往感染過或預防接種的結果。
3．過氧化物酶染色(++)見于急粒。
4．糖原染色(++)見于急淋和急性紅白血病。
5．非特異性酯酶急淋(一)，急單(+)可被NaF抑制。
6．慢性汞中毒三大主征：易興奮性、意向性震顫、口腔炎。
7．VitA缺乏：干眼病VB1：腳氣??；VitC缺乏：壞血病VitD和鈣：軟骨??；VPP：癩皮病。
8．VitA的主要來源：動物肝、腎、牛奶VitB，的來源：糧谷類。
9．脂肪酸不利鈣的吸收主要產熱營養素是：蛋白質、脂類、碳水化合物。
10．食物蛋白質生物學價值主要取決于蛋白質的必需氨基酸含量和比值。
11．熱量的主要來源是：碳水化合物。
12．在濕熱100度時，殺滅肉毒桿菌芽胞所需時間為6∈薄?BR>13．氰化物中毒缺氧主要因為組織利用氧能力障礙，而C0中毒缺O：是因為血液運氧功能障礙。
14．金黃色葡萄球菌常感染的疾?。喊X、癰、急性乳腺炎、亞急性心內膜炎病原菌以草綠色鏈球菌占大多數，金黃色葡萄球菌也有。
15．溶血性鏈球菌：丹毒、急性蜂窩組織炎、原發性腹膜炎。
16．革蘭陽性厭氧梭狀芽胞桿菌：破傷風、氣性壞疽。
17．幽門螺旋桿菌：慢性胃炎。
18．感染性休克：①低排高阻型--由G+菌引起；②高排低阻型--由G-菌引。

五 兒科
1．維生素缺乏性佝僂病3月～2歲，顱骨軟化3～6月，方顱8～9月。
2．新生兒溶血病黃疸24小時內。
3．新生兒敗血癥早發型3天～1周，晚發1周后。
4．新生兒缺氧缺血腦病輕型24小時內，中度24-72小時，重度出生～72小時。
5．遺傳疾病苯丙酮尿癥3～6月初現，1歲明顯。
6．免疫系統胸腺3～4歲消失，補體6～12月達成人水平。