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一、A型題(單句型最佳選擇題)：以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。 

1．藥檢室對門診藥房和病房藥品的管理，每日不得少于（  ）次。 

A．5次

B．4次

C．3次

D．2次

E．1次 

 

 

 

正確答案:D　解題思路：門診藥房和病房藥房藥品要定期檢查（每月不得少于2次），抽查藥品（包括院內(nèi)自配制劑及外進(jìn)藥品），全面檢驗。各室藥學(xué)人員有義務(wù)向藥檢室報告在工作中發(fā)現(xiàn)的藥品質(zhì)量問題。 

 

2．藥檢室每（  ）寫出一份本院藥品質(zhì)量情況綜合報告上報院領(lǐng)導(dǎo)或當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門。 

A．半年

B．1年

C．1年半

D．2年

E．3年 

 

 

 

正確答案:A　解題思路：藥檢室每半年寫出1份本院藥品質(zhì)量情況綜合報告，經(jīng)科主任審閱后，于年中和年底報告院領(lǐng)導(dǎo)，并報告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門。 

 

3．留樣觀察制度，普通制劑留樣至該批制劑用完后（  ），滅菌制劑留樣（  ）。 

A．1個月，1年

B．2個月，2年

C．1個半月，3年

D．3個月，3個月

E．6個月，6個月 

 

 

 

正確答案:A　解題思路：藥檢室執(zhí)行留樣觀察制度，普通制劑留樣至該批制劑用完后1個月。滅菌制劑留樣1年。定期對留樣進(jìn)行質(zhì)量考察，并做出質(zhì)量分析。 

 

4．藥檢室必須建立留樣觀察制度，認(rèn)真填寫記錄。記錄應(yīng)保存（  ）。 

A．5年

B．4年

C．3年

D．2年

E．1年 

 

 

 

正確答案:C　解題思路：藥檢室對制劑室所配制的制劑，必須建立留樣觀察制度，指定專人管理。在觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項目檢驗。輸液每月檢驗1次，其他制劑品種每2個月檢查1次，認(rèn)真填寫記錄，并保存3年。 

 

5．對藥品質(zhì)量檢驗室敘述不正確的是（  ）。 

A．負(fù)責(zé)調(diào)查了解藥品質(zhì)量情況

B．指導(dǎo)群眾性藥品質(zhì)量監(jiān)督工作

C．藥品檢驗必須由一定專業(yè)訓(xùn)練、責(zé)任心強(qiáng)的藥學(xué)人員擔(dān)任

D．推行藥品質(zhì)量全面管理

E．非藥學(xué)技術(shù)人員，只要有經(jīng)驗，可以勝任藥檢室工作 

 

 

 

正確答案:E　解題思路：藥品質(zhì)量檢查必須由經(jīng)過一定專業(yè)訓(xùn)練，熟悉生產(chǎn)過程，責(zé)任心強(qiáng)的藥學(xué)人員擔(dān)任。藥品質(zhì)量檢驗科必須樹立質(zhì)量監(jiān)督觀念，負(fù)責(zé)調(diào)查了解藥品質(zhì)量情況，指導(dǎo)群眾性藥品質(zhì)量監(jiān)督工作，并密切合作，為推行藥品質(zhì)量全面管理發(fā)揮監(jiān)督控制作用。 

 

二、B型題(標(biāo)準(zhǔn)配伍題)：以下提供若干組考題，每組考題共用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個與問題關(guān)系最密切的答案。某個備選答案可能被選擇一次、多次或還被選擇。 

（6-9題共用備選答案） 

A．每月檢驗1次

B．每月檢驗2次

C．每2個月檢查1次

D．每3個月檢查1次

E．每4個月檢查1次 

 答案 A B C D E 6．對制劑室所配制劑實行留樣觀察制度，輸液應(yīng)（  ）。 

  答案 A B C D E 7．對制劑室所配制劑實行留樣觀察制度，其他制劑品種應(yīng)（  ）。 

  答案 A B C D E 8．對門診藥房和病房藥品的管理，要定期檢查，應(yīng)（  ）。 

  答案 A B C D E 9．普通制劑用蒸餾水，必須（  ）做全項檢查 

 

 

 

正確答案:6.A,7.C,8.B,9.A　解題思路：⒈ 藥檢室對制劑室所配制的制劑，必須建立留樣觀察制度，指定專人管理。在觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項目檢驗。輸液每月檢驗1次，其他制劑品種每2個月檢查1次，認(rèn)真填寫記錄，并保存3年。　⒊ 門診藥房和病房藥房藥品要定期檢查（每月不得少于2次），抽查藥品（包括院內(nèi)自配制劑及外進(jìn)藥品），全面檢驗。　⒋ 普通制劑用蒸餾水，必須符合《中國藥典》規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。每月定期對蒸餾水進(jìn)行一次全項檢查，并作記錄。 

 

（10-13題共用備選答案） 

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年 

 答案 A B C D E 10．原始檢驗記錄，檢驗報告單應(yīng)保存（  ）。 

  答案 A B C D E 11．留樣觀察制度，需認(rèn)真填寫記錄，記錄應(yīng)保存（  ）。 

  答案 A B C D E 12．留樣觀察制度，滅菌制劑留樣至該批號制劑用完（  ）。 

  答案 A B C D E 13．檢驗原始記錄的保存，對有效期藥品制劑至有效期后（  ）。 

 

 

 

正確答案:10.C,11.C,12.A,13.A　解題思路：⒈ 根據(jù)檢驗的結(jié)果，應(yīng)出具檢驗報告書，檢驗人、復(fù)核人簽字后送藥檢室負(fù)責(zé)人審核簽字。全部的原始檢驗記錄、檢驗報告單，按批號裝訂成冊保存3年。　⒉ 藥檢室對制劑室所配制的制劑，必須建立留樣觀察制度，指定專人管理。在觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項目檢驗。輸液每月檢驗1次，其他制劑品種每2個月檢查1次，認(rèn)真填寫記錄，并保存3年。　⒊ 執(zhí)行留樣觀察制度，普通制劑留樣至該批制劑用完后1個月。滅菌制劑留樣1年。　⒋ 檢驗原始記錄必須完整齊全，按年度裝訂成冊，保存3年。有效期藥品制劑保存至有效期后1年。